myqaz.kz

Состав — Тенотен детский

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

регидратации (обильное питье). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае Для классификации нежелательных реакций по частоте возникновения были использованы следующие условия: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000, очень редко (<1/10000), не известно (частота не может быть вычислена на основании имеющихся данных). Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратит ьприем и обратит ься к врачу. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики К азахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит а ктивн о евещество
• Антитела к мозгоспецифическому белку S -100 аффинно очищенные
• 0,003 г*. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10 -16 нг /г активной формы действующего вещества. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плен ки поливинилхлоридной и фольги алю миниевой. По 1, 2 или 5 контурн ых ячейковых упаков о к вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности.