Тетрациклин

100 г мази содержат активн о е веществ о: тетрациклина гидрохлорид, 3,226 г (в пересчете на тетрациклин, 3,000 г); вспомогательные вещества: ланолин безводный, церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит ), вазелин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная мазь желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 г препарата помещают в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на к а захском и русском языках помещают в пачку из картона.

Препарат показан к применению взрослым и детям с 1 1 лет.
• гнойные инфекции мягких тканей
• фурункулез
• экземы инфицированные
• сыпь, угревая сыпь
• фолликулит Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата
• детский возраст до 11 лет

Отсутствуют.

Не рекомендуется совместное применение препарата с наружными сре дствами, содержащими ионы металлов (алюминия, кальция, магния, висм у та, марганца, цинка, железа). Специальные предупреждения Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь). Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопр о вождающейся развитием реакций повышенной чувствительности. Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультир о ваться с врачом. Применение в педиатрии Препарат разрешен к применению детям с 1 1 лет. Адекватных и строго ко нтролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены. Во время беременности и лактации Применение препарата во время беременности и в период лактации во зможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери пр евышает потенциальный риск для плода и ребенка. Однако, при необходимости длительной терапии, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку существует теоретич еская вероятность проникновения тетрациклина в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспор тным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельн о сти, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты пс и хомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки (возможно наложение окклюзионной повязки). Метод и путь введения Наружно. Длительность лечения Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания, опр еделяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при неправильном или длительном применении препарата на обширных участках кожи возможно усиление побочных действий. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лека рственного препарата Не применимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Препарат применяют по назначению врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Аллергические реакции:
• жжение
• гиперемия кожи
• отечность
• другие признаки раздражения
• фотосенсибилизация При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежела тельным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для пр
и
менения в дерматологии. Антибиотики для местного применения. Тетр
а
циклин и его производные. Тетрациклин.
Код АТХ D06AA04

3 год а Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 2 5 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ПАО «Биосинтез», Россия 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Биосинтез», Россия 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электро нная почта ) организации на территории Республики Казахстан, прин и мающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» в Республике Казахстан 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Манаса, 32 «А», Бизнес Центр «SAT», 6 этаж, офис 602, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02, e
• mail: Pharmacovigilance. kz @ sunpharma. com