Состав — Тиогамма® Турбо

Тиогаммы ® Турбо (600 мг/ сут ) в течение 2-4 недель ежедневно, внутривенно, капельно, в начальной фазе лечения. Препарат следует вводить медленно, в течение, по крайней мере, 30 минут, не более 50 мг в минуту (что эквивалентно 1,7 мл раствора для инфузий). Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Инфузии Тиогаммы ® Турбо производятся непосредственно из флаконов, при этом используются прилагаемые подвесные светозащитные футляры. Флакон с препаратом вынимают из коробки непосредственно перед использованием и немедленно накрывают прилагаемым светозащитным футляром, т. к. тиоктовая кислота чувствительна к свету. Дальнейшее лечение должно включать ежедневный прием 600 мг тиоктовой кислоты в виде таблеток для перорального применения. Метод и путь введения Для внутривенного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы при вероятной интоксикации Тиогаммой ® Турбо (более 6000 мг у взрослого или более 50 мг на килограмм веса у ребенка): генерализованные судорожные припадки, помутнение сознания, тяжелые нарушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу, тяжелые нарушения свертываемости крови. Лечение: Лечени егенерализованных судорог, лакто ацидоз а и други хопасны хдля жизни последстви й должно проводиться в соответствии с принципами современной интенсивной терапии, согласно симптомам. Преимущества использования гемодиализа, гемоперфузии или фильтраци и как метод ов принудительной ликвидации тиоктовой кислоты не были убедительно до каза ны. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• тошнота Очень редко
• тромбоцитопатия
• изменения или нарушения вкуса
• конвульсии
• двоение в глазах (диплопия)
• пурпура
• рвота, желудочно-кишечные боли, диарея
• крапивница или экзема в месте инъекции Неизвестно
• инсулиновый аутоиммунный синдром
• аллергические реакции в виде крапивницы, зуда, экземы, кожной сыпи, системные аллергические реакции, вплоть до развития анафилактического шока
• гипогликемические симптомы (головокружение, потливость, головная боль и расстройства зрения) вследствие снижения уровня сахара в крови
• повышение внутричерепного давления и диспноэ при быстром внутривенном введении При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 50 мл раствора содержат активное вещество
• кислоты тиоктовой меглюминовая соль - 1167,70 мг (что эквивалентно 600 мг тиоктовой кислоты) вспомогательные вещества: меглюмин, макрогол, в ода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость от желтоватого до зеленовато
• желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 50 мл разливают во флаконы коричневого гидролитического стекла класса II, укупоренных резиновой бромбутиловой пробкой розового цвета, закатанной алюминиевым колпачком и полипропиленовым кольцом. По 1 флакону или 10 флаконов с подвесными светозащитными футлярами по количеству флаконов, изготовленными из полиэтилена черного цвета, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонные коробки с перегородками из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !