Состав — Толперизон-ЛФ

Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, их нельзя разжевывать или разламывать. Лекарственный препарат следует применять после еды, запивая стаканом воды. Не рекомендуется принимать лекарственный препарат натощак, так как недостаточное количество пищи может снижать биодоступность толперизона. Особые группы пациентов Пациенты с нарушениями функции почек Опыт применения препарата пациентам с поражением почек ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота нежелательных эффектов. В связи с этим при умеренном поражении почек рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначать толперизон не рекомендуется. Пациенты с нарушениями функции печени Опыт применения препарата пациентам с поражением печени ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота нежелательных явлений. В связи с этим при умеренном поражении печени рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначать толперизон не рекомендуется. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если Вы приняли препарата Толперизон-ЛФ больше, чем следовало, Вы можете отметить следующие симптомы: сонливость, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в эпигастральной области), тахикардия, гипертония, брадикинезия и головокружение. Были зарегистрированы тяжелые случаи судорог и комы при передозировке лекарственным препаратом. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто анорексия бессонница нарушение сна головная боль головокружение сонливость артериальная гипотензия дискомфорт в животе диарея сухость во рту диспепсия тошнота мы шечная слабость миалгия боль в конечностях астения нед омогание утомляемость Редко реакция гиперчувствительности* анафилактическая реакция снижение активности депрессия нарушение внимания тремор су дороги гипестезия парестезия летаргия (повышенная сонливость) нарушения зрения шум в ушах головокружение стенокардия тахикардия ощущение сердцебиения гиперемия кожи дисп ноэ носовое кровотечение тахипноэ боль в эпигастрии запор метеоризм рвота лег кие нарушения со стороны печени аллергический дерматит усиленная потливость зуд крапивница высыпания дискомфорт в конечностях энурез протеинурия ощущение опьянения ощущение жара раздражительность жажда с нижение артериального давления повышение концент рации билирубина крови изменение а ктивности печеночных ферментов снижение числа тромбоцитов повышение числа лейкоцитов Очень редко а немия лимфаденопатия анафилактический шок полидипсия спутанность сознания брадикардия остеопения дискомфорт в грудной клетке повышение содержания креатинина в крови *По данным постмаркетингового применения лекарственных препаратов, содержащих толперизон, получены сообщения о случаях развития ангионевротического отека (включая отек лица и губ). В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо немедленно обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата активное вещество
• толперизона гидрохлорид 50 мг или 150 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, натрия крахмалгликолят (тип А), кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, состав оболочки: опадрай II белый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (E 171), макрогол /ПЭГ, тальк). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !