Лекарственные взаимодействия — Троксерутин Дансон

Лекарственных взаимодействий выявлено не было. Специальные предупреждения Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксерутин не эффективен при отеках печеночного происхождения. Пациенты с почечной недостаточностью Троксерутин не эффективен при отеках почечного и сердечно-сосудистого происхождения. Вспомогательные вещества Препарат в качестве вспомогательного вещества содержит лактозы моногидрат. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот лекарственный препарат. Применение в педиатрии Данных об эффективности и безопасности применения у детей до 18 лет нет, поэтому препарат не следует применять в этой возрастной группе. Во время беременности или лактации Применение препарата Троксерутин Дансон во время беременности ( II и  III триместры ) возможно в случаях, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для внутриутробного плода. Применение препарата во время лактации противоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Троксерутин Дансон не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и пожилые люди Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение острого и обострения хронического геморроя Рекомендуемая доза - по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов (боли, зуд, отек и др.), не менее 2 недель. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить