Лекарственные взаимодействия — Цефанорм

Взаимодействия Цефанорм с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны. При одновременном применении с антагонистами дофаминовых рецепторов ( домперидон, метоклопрамид) возможно взаимное ослабление действия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Во время беременности или лактации Препарат Цефанорм не рекомендован для применения в период беременности и лактации в связи с недостаточностью клинических данных. В экспериментах на животных при введении плодов прутняка ( витекса ) наблюдалось нарушение образования молока. Вспомогательные вещества Данное лекарственное средство содержит глюкозу и лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП )- лактазы, мальабсорбцией глюкозы- галактозы не должны принимать препарат. Цефанорм содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается препаратом свободным от натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Принимают внутрь по 1 капсуле 1 раз в день, утром во время еды, не разжевывая, с небольшим количеством воды. Рекомендуется принимать капсулы в одно и то же время дня. Лечение проводится в течение 3 месяцев, без перерыва во время менструации. Если после отмены препарата жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом; по рекомендации возможно продолжение лечения. Особые группы пациентов Дети Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При соблюдении рекомендованного режима дозирования случаи передозировки препаратом Цефанорм не описаны. В случаях передозировки могут возникать ниже упомянутые нежелательные эффекты. Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы решить какие меры должны быть приняты в дальнейшем. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)
• головная боль
• тошнота, боли в животе
• кожные реакции (зуд, экзантема, крапивница, отек лица)
• одышка
• затруднение глотания При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения