При приёме в течение длительного времени парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния. Следует проводить регулярный мониторинг показателя МНО. При необходимости допускается коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин ) снижают риск гепатотоксического действия. При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении содержания глюкозы в крови методом, основанным на реакции глюкозооксидазы-пероксидазы в случае аномально повышенной концентрации. Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении концентрации мочевины в крови методом с использованием фосфорновольфрамовой кислоты. Флуклоксациллин (антибиотик) следует с осторожностью применять одновременно с парацетамолом ввиду повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным интервалом, особенно у пациентов с такими факторами риска, как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недоедание, хронический алкоголизм. Специальные предупреждения Беременность и лактация Не применимо. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат предназначен для применения у детей. Влияние отсутствует. Рекомендации по применению Режим дозирования Цефекон ® Д суппозитории ректальные по 100 мг применяются у детей от 3 месяцев до 3 лет (с массой тела от 7 до 16 кг). Цефекон ® Д суппозитории ректальные по 250 мг применяются у детей от 3 до 12 лет (с массой тела от 17 до 35 кг). Средняя разовая доза препарата Цефекон ®
Лекарственные взаимодействия — Цефекон® Д
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026