Состав — Цефтазидим

Во время беременности или лактации Данные по применению цефтазидима у беременных женщин ограничены. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода во время беременности, роды или постнатальное развитие. Цефтазидим следует назначать беременным женщинам только в том случае, если польза превышает риск. Цефтазидим выделяется с грудным молоком в небольших количествах, однако при применении терапевтических доз цефтазидима не ожидается никакого воздействия на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Цефтазидим можно применять во время кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Однако могут возникнуть нежелательные эффекты (например, головокружение), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Несовместимость При отсутствии исследований совместимости данное лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Цефтазидим менее стабилен при инъекциях бикарбоната натрия, чем другие внутривенные жидкости. Не рекомендуется в качестве разбавителя. Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одном наборе или шприце. Сообщалось о выпадении осадка при добавлении ванкомицина к раствору цефтазидима. Поэтому было бы разумно промывать наборы для введения и внутривенные линии между введением этих двух препаратов. Цефтазидим несовместим с аминофиллином. Возможна несовместимость с пентамидом. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Взрослые и дети > 40 кг: В виде инъекций: Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе - 100 до 150 мг / кг / сут через каждые 8 ч, максимальная суточная доза
• 9 г /день 1 ) Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бактериальный менингит, бактериемия* - по 2 г каждые 8 ч. Инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей 1-2 г каждые 8 ч. Осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) - 1-2 г каждые 8 ч. Осложненные инфекции мочевыводящих путей 1-2 г каждые 8 ч или 12 ч. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г при вводной анестезии, и вторая доза - при удалении катетера. Хронический гнойный средний отит и некротизирующий ( злокачественный) наружный отит
• 1-2 г каждые 8 ч. В виде непрерывной инфузии: Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия*, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе ( ПАПД) – нагрузочная доза 2 г с последующим введением в виде непрерывной инфузии от 4 до 6 г каждые 24 часа 1