Состав — Цераксон®

от 500 до 2000 мг в сутки (100 мг – 1 мл) в зависимости от тяжести заболевания. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения – 45 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь. Препарат принимают с помощью дозировочного шприца. Препарат может применяться как самостоятельно, так и путем разведения в половине стакана воды (120 мл), во время приема пищи или между приемами пищи. После каждого приема рекомендуется промыть дозировочный шприц водой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если Вы приняли препарата Цераксон ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цераксон ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко (<1/10 000) галлюцинации головная боль, головокружение артериальная гипертензия, артериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, периодическая диарея покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл препарата содержит активное веществ о
• цитиколин натри я 10.450г (эквивалентно 10.00г цитиколина), вспомогательн ые веществ а: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрат а дигидрат, натрия сахаринат, эссенция клубничная 1487- S, калия сорбат, кислота лимонная 50% раствор, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветн ая жидкость Форма выпуска и упаковка По 30 мл препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой. По 1 флакону с дозировочным шприцем вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.