Состав — Цераксон®

Не принимайте препарат Цераксон ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность. Специальные предупреждения Цераксон ® содержит сорбитол 70% Если у Вас наследственная непереносимость фруктозы и некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Цераксон ® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат Это может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные). Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат Цераксон ® следует применять только в том случае, если лечащий врач сочтет это необходимым. Во время беременности или лактации Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Цераксон ® не следует принимать во время беременности, при возможной беременности или в период грудного вскармливания, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата Цераксон ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом. Рекомендуемая доза составляет от 10 00 мг до 2000 мг в сутки (содержимое 1-2 пакетиков) в зависимости от тяжести Вашего заболевания. Рекомендации по применению препарата в пакетиках: 1. Удерживая пакетик вертикально, осторожно оторвите его край по отметке «Открывать здесь». 2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия без разведения или развести перед приемом в половине стакана воды (120 мл) комнатной температуры. В случае разведения приготовленный раствор хранению не подлежит и рекомендован к применению сразу после приготовления. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если Вы приняли препарата Цераксон ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Ваш лечащий врач сообщит, в течение какого времени Вам нужно принимать препарат Цераксон ®. Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цераксон ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения: Психические нарушения: галлюцинации, возбуждение, бессонница Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: одышка Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, периодическая диарея Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, экзантема, кожный зуд, гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, возможно развитие анафилактического шока Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отек При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010017, г. Нур -Султан, пр. Ма ңг и ли к Ел, 20 Тел.: +7 7172789899 Электронная почта: farm@dari.kz Адрес в интернете: www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл препарата содержит активное веществ: цитиколин натрия, 10.450 мг (эквивалентно 10.000 мг цитиколина ), вспомогательн ые веществ а: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, натрия сахаринат, эссенция клубничная 1487- S, калия сорбат, кислота лимонная безводная (50% раствор), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная от бесцветного до светло-желтоватого цвета жидкость. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в пакетиках из полиэтилена. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.