Состав — Цилапенем

Беременность Надлежащие и хорошо контролированные исследования применения имипенема / циластатина у беременных женщин не проводились. В исследованиях на беременных обезьянах наблюдалась репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Цилапенем можно применять в период беременности только в случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Лактация Имипенем и циластатин в небольших количествах выводятся с грудным молоком матери. После перорального применения наблюдается незначительная абсорбция каждого компонента. Поэтому маловероятно, что при кормлении грудью ребенок будет подвергаться экспозиции значительных количеств препарата. Если применение препарата Цилапенем считается необходимым, следует сопоставить преимущества грудного вскармливания и возможный риск для ребенка. Фертильность Нет данных относительно потенциального влияния лечения имипенемом / циластатином на фертильность у мужчин и женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования по изучению влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводились. Однако некоторые нежелательные реакции, связанные с применением препарата (например, галлюцинации, головокружение, сонливость и вертиго ), могут влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами. Рекомендации по применению Рекомендованные дозы препарата Цилапенем соответствуют количеству имипенема / циластатина, которое следует применять. Суточная доза препарата Цилапенем должна зависеть от типа и тяжести инфекции, выделенного(-ых) возбудителя(-ей), состояния функции почек у пациента и массы тела. Режим дозирования Взрослые и подростки Для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 90 мл/мин) рекомендованы следующие схемы применения: 500 мг/500 мг каждые 6 часов или 1000 мг/1000 мг каждые 8 часов или каждые 6 часов. В случае если инфекция вызвана, или подозревается, что вызвана, менее чувствительными видами бактерий (например, Pseudomonas aeruginosa ), а также при очень тяжелой форме инфекции (например, пациенты с нейтропенической лихорадкой), рекомендованная доза составляет 1000 мг/1000 мг каждые 6 часов. Снижение дозы необходимо, если клиренс креатинина составляет <90 мл/мин (см. таблицу 1). Максимальная суточная доза не должна превышать 4000 мг/4000 мг в сутки. Особые группы пациентов Для определения сниженной дозы для взрослого пациента с нарушением функции почек необходимо: Определить общую суточную дозу (например, 2000/2000, 3000/3000 или 4000/4000 мг), которая обычно применяется при нормальной функции почек; В таблице найти соответствующую сниженную дозу в зависимости от показателя креатинина у пациента. Время проведения инфузии смотрите в разделе «Метод и путь введения». Таблица 1. Дозы цилапенема для взрослых пациентов в зависимости от состояния функции почек на основе клиренса креатинина Общая суточная доза для пациентов с нормальной функцией почек (мг/сутки) Клиренс креатинина (мл/минуту)* ≥90 <90 - ≥60 <60 - ≥30 <30 - ≥15 Доза, мг (интервал, часы) 2000/2000 500 (6) 400 (6) 300 (6) 200 (12) 3000/3000 1000 (8) 500 (6) 500 (8) 500 (12) 4000/4000 1000 (6) 750 (8) 500 (6) 500 (12)
• У пациентов с клиренсом креатинина <15 мл/мин применять Цилапенем не следует, если на протяжении 48 часов не проводился сеанс гемодиализа. Пациенты, которым проводится гемодиализ При лечении пациентов, находящихся на гемодиализе с клиренсом креатинина <15 мл/мин, следует применять дозы, рекомендованные для пациентов с клиренсом креатинина 15-29 мл/мин (см. таблицу 1). Имипенем и циластатин выводятся из системы кровообращения во время гемодиализа. Пациенты должны получать Цилапенем после проведения гемодиализа с 12-часовыми интервалами, начиная с момента окончания сеанса гемодиализа. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, которым проводятся сеансы диализа, особенно при имеющемся основном заболевании центральной нервной системы (ЦНС). Для пациентов, которым проводится гемодиализ, препарат Цилапенем рекомендован только в случае, если преимущества применения препарата превышают потенциальный риск возникновения судорожного припадка. В настоящее время недостаточно данных, чтобы рекомендовать применение препарата Цилапенем у пациентов, которым проводится перитонеальный диализ. Пациенты c нарушение функции печени Коррекция дозы не рекомендована для пациентов с нарушениями функции печени. Пожилые пациенты Коррекция дозы не рекомендована для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек. Дети Дети в возрасте ≥1 год Для детей в возрасте ≥1 год рекомендованная доза составляет 15/15 мг/кг или 25/25 мг/кг каждые 6 часов. В том случае, если инфекция вызвана или подозревается, что вызвана, менее чувствительными видами бактерий (например, Pseudomonas aeruginosa ), а также при очень тяжелой форме инфекции (например, пациенты с нейтропенической лихорадкой), рекомендованная доза составляет 25/25 мг/кг каждые 6 часов. Дети в возрасте <1 года Недостаточно клинических данных, чтобы дать рекомендации по дозированию препарата для детей в возрасте младше 1 года. Дети c нарушениями функции почек Недостаточно клинических данных, чтобы дать рекомендации по дозированию препарата для детей с нарушениями функции почек (уровень сывороточного креатинина >177 мкг/ дл ). Метод и путь введения Перед применением Цилапенем необходимо восстановить и затем разбавить. Дозу ≤500 мг/500 мг следует вводить в виде внутри венной инфузии на протяжении 20 30 минут. Дозу >500 мг/500 мг следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение 40-60 минут. Пациентам, у которых возникает тошнота во время проведения инфузии, следует снизить скорость инфузии. Правила приготовления, введения и хранения раствора лекарственного препарата Содержимое каждого флакона необходимо перен ести в 50 мл (для дозировки 250 мг/250 мг) или 100 мл (для дозировки 500 мг/500 мг) соответствующего инфузионного раствора – 0,9% раствора натрия хлорида. В исключительных случаях, когда 0,9% раствор натрия хлорида не может быть использован по клиническим причинам, вместо него может использоваться 5% раствор глюкозы. Предлагаемая процедура приготовления заключается в добавлении приблизительно 10 мл соответствующего инфузионного раствора во флакон с лекарственным препаратом. Полученную смесь необходимо хорошо встряхнуть и перенести в контейнер с инфузионным раствором. ПОЛУЧЕННУЮ СУСПЕНЗИЮ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ НЕПОСРЕДСТВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ! Повторить процедуру с дополнительными 10 мл из того же инфузионного контейнера, чтобы обеспечить полный перенос содержимого флакона в инфузионный раствор. Полученную в инфузионном контейнере смесь следует встряхивать до образования прозрачного раствора. Концентрация имипенема и циластатина в приготовленном растворе составляет около 5 мг/мл. Приготовленные растворы следует использовать немедленно! Интервал времени между началом восстановления (приготовления раствора) и окончанием внутривенной инфузии не должен превышать двух часов. Вариации цвета раствора от бесцветного до светло-желтого не влияют на эффективность лекарственного препарата. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы передозировки сопоставимы с профилем нежелательных реакций; симптомы могут включать: судороги, спутанность сознания, тремор, тошноту, рвоту, гипотензию, брадикардию. Лечение: специальной информации по лечению передозировки имипенемом / циластатином нет. Имипенем / циластатин натрия выводится посредством гемодиализа. Однако эффективность данной процедуры при передозировке неизвестна. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• эозинофилия тромбофлебит диарея, тошнота, рвота (тошнота и рвота, связанные с применением препарата, чаще возникают у пациентов с гранулоцитопенией, чем у пациентов без гранулоцитопении ) сыпь, в том числе экзантематозная повышение трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Нечасто
• панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз нарушение психики, включая галлюцинации и спутанность сознания судороги, миоклоническая активность, головокружение, сонливость гипотензия крапивница, зуд лихорадка, местная боль и уплотнение в месте инъекции, эритема в месте инъекции положительный прямой тест Кумбса, увеличение протромбинового времени, снижение гемоглобина, повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины крови. Редко псевдомембранозный колит, кандидоз агранулоцитоз анафилактические реакции энцефалопатия, парестезия, фокальный тремор, извращение вкуса потеря слуха окрашивание зубов и/или языка печеночная недостаточность, гепатит токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, синдром Стивенса -Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит острая почечная недостаточность, oлигурия /анурия, полиурия, изменение цвета мочи (безопасное, не следует путать с гематурией). Трудно оценить влияние применения препарата Цилапенем на изменение функции почек, поскольку, как правило, присутствуют предрасполагающие факторы для развития преренальной азотемии или нарушение функции почек. Очень редко гастроэнтерит гемолитическая анемия, подавление функции костного мозга ухудшение миастении гравис, головная боль звон в ушах, головокружение цианоз, тахикардия, ощущение сердцебиени я приливы диспноэ, гипервентиляция, боль в глотке геморрагический колит, боль в животе, изжога, глоссит, гипертрофия сосочков языка, повышенная саливация фульминантный гепатит гипергидроз, изменения текстуры кожи полиартралгия, боли в грудном отделе позвоночника зуд вульвы дискомфорт в груд ной клетке, астения/слабость. Дети В ходе исследований с участием 178 детей ≥ 3 месяцев сообщалось о нежелательных реакциях, вполне подобны хтем, которые наблюдались у взрослых пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активн ые веществ а
• имипенем (в виде имипенема моногидрат) 0,25 г или 0,5 г и циластатин (в виде циластатина натриевой соли) – 0, 25 г или 0,5 г (в виде смеси имипенем а и циластатина натриевой соли). в спомогательные вещества
• натрия бикарбонат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок от белого до желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 0.25 г или 0.5 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 100 мл, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми или комбинированными или алюмопластиковыми или алюминиевыми с пластиковой накладкой. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Упаковка для стационаров: 12 флаконов с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках в групповые коробки.