Состав — Цитофлавин®

. О птимальным временем для начала терапии являются первые 2 часа жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса, со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток
• в зависимости от рассчитанного суточного объёма растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения составляет в среднем 5 суток. Метод и путь введения В нутривенно капельно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С ведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическ ую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота развития нежелательны хреакци й классифицирован а следующим образом:
• очень част о
• част о (≥ 1/100 – < 1/10);
• нечаст о (≥ 1/1 000 – < 1/100);
• редк о (≥ 1/10 000 – < 1/1 000);
• очень редк о (< 1/10 000);
• неизвестн о ( невозможно оценить на основании имеющих данных ). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности, анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, парестези я, тремор, гипестезия. Нарушения психики: очень редко – психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность). Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, кратковременные боли и ли дискомфорт в области грудной клетки, ощущение учащения или усиления сердечных сокращений. Нарушения со стороны сосудов: очень редко – повышение или понижение артериального давления, гиперемия или бледность кожных покровов разной степени выраженности. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостени я: очень редко – затруднение дыхания (одышка ), удушье, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, парестези я в носу, дизосмия, бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и ли дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, гипестезия полости рта, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожный зуд, сыпь, отёчность лица, крапивница, ангионевротический отёк, потливость. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости возможно развитие алкалоза. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, боль и покраснение по ходу вены. Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – учащённое дыхание. Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 10 мл раствора содержат активные вещества: кислота янтарная
• 1.00 г, никотинамид
• 0.10 г, инозин
• 0.20 г, рибофлавин
• 0.02 г, вспомогательные вещества: меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость жёлтого цвета. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампулах из коричневого стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки полимерной, открытой или термоск леенной с плёнкой покровной или фольгой алюминиевой для упаковки; по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной пачке. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термосклеены. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !