Цитовир®-3

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
• детский возраст до 18 лет
• беременность и период лактации
• лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp -лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, необходимо обратиться к врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ. Взаимодействия, влияющие на применение данного лекарственного препарата с другими лекарственными препаратами, с растительными лекарственными препаратами, пищей, алкоголем, курением и фармакологически активными веществами, не используемыми в медицинских целях не выявлены. Таблица 1 Лекарственные препараты Эффект Альфа-глутамил-триптофан Не выявлено Бендазола гидрохлорид Неселективные бета-адреноблокаторы Препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов Гипотензивные и диуретические препараты Усиливает гипотензивный эффект (снижение артериального давления) Фентоламин, Усиливает гипотензивное действие бендазола Аскорбиновая кислота Бензилпенициллин и тетрациклины Повышает концентрацию в крови Препараты железа ( Fe ) Улучшает всасывание в кишечнике (переводит трехвал ентное железо в двухвалентное) Гепарин и непрямые антикоагулянты Снижает их эффективность А цетилсалициловая кислота (АСК) Снижает всасывание и усвоение, повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК сн ижает абсорбцию примерно на 30% Пероральные контрацептивы Снижают всасывание и усвоение Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия Увеличивает риск развития кристаллурии, зам едляет выведение почками кислот Препараты имеющие щелочную реакцию (в т.ч. алкалоиды) Увеличивает выведение Изопреналин При одновременном применении уменьшает хронотропное действие Барбитураты и примидон Повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой Антипсихотические средства (нейролеп тики) – производные фенотиазина Уменьшает терапевтическое действие Амфетамин и трициклические антидепрессанты Уменьшает канальциевую реабсорбцию Лечащий врач должен знать, какие именно препараты принимает, недавно принимал или может начать принимать пациент. Если пациент принимает любые другие лекарственные средства, обязательна консультация врача относительно возможности применения препарата. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не в ли яет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения: по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня. Для профилактики:
• при непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня.
• в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 1 раз в день - 12 дней. Метод и путь введения Внутрь, за 30 минут до еды. Разовая доза - 1 капсула. Длительность лечения Курс применения 4 дня. Профилактические курсы при необход имости повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: кратковременное снижение артериального давления у больных с вегетососудистой дистонией, пожилого возраста. Необходим контроль за функцией почек, артериального давления и концентрации глюкозы в крови. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы рекомендуется продолжить прием, по схеме, указанной в инструкции, не увеличивая дозу и курс. Увеличение дозы, выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательной реакцией у пациентов, получающих препарат может быть артериальная гипотензия. Нежелательная реакция, которая очень редко наблюдалась в виде местной аллергической реакции, классифицируется как предвиденная. Исходом при появлении данной нежелательной реакции становится полное выздоровление без каких-либо последствий после отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки О чень редко
• реакции гиперчувствительности Нарушения со стороны иммунной системы О чень редко
• а ллергические реакции Нарушение со стороны сосудов Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• к ратковременное с нижение артериального давления При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Cytomed Oy, Финляндия, 55300 Рауха, Лааститие 1 Держатель регистрационного удостоверения АО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия, 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1 Тел./факс: 8(800)505-03-01, www.cytomed.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претен зии (предложения) по качеству лекарствен ных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « PARASAT PHARMA MEDICAL », Республика Казахстан 050046, г. Алматы, Алатауский р-н, мкр. Шанырак-1, ул. Отемисулы, дом 71Б Тел. /факс: +7 (727) 364-52-05; +7 (702) 490-31-10 E-mail: zhenyagr78@mail.ru