Состав — Турбо микрон G

В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое
• 6 таблеток в день ( 3 таблетки утром, 3 таблетки вечером ) в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в день ( 2 таблетки утром, 2 таблетки вечером ) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое
• 2 таблетки в день, во время приема пищи. Метод и путь введения Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Данные о передозировке препарата ограничены. При передозировке чаще всего наблюдались нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, боль в животе) и кожных покровов (зуд, сыпь). Лечение При передозировке проводится симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные эффекты препарата, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Сообщалось о следующих нежелательных реакциях или явлениях, приведенных по частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). Часто диарея, диспепсия, тошнота, рвота Нечасто колит Редко головокружение, головная боль, общее недомогание сыпь, зуд, крапивница Частота неизвестна боль в животе изолированный отек лица, губ, век ангионевротический отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит а ктивное вещество
• флавоноидная фракция очищенная, микронизированная, состоящ ая из: диосмина 450 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 50 мг (10 %). вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, желатин, натрия крахмала гликолят (крахмал картофельный), магния стеарат, тальк, натрия лаурилсульфат. оболочка таблетки: Опадрай оранжевый 03G34105 (гипромеллоза (Е 464), глицерол, титана диоксид (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172), полиэтиленгликоль 6000, магния стеарат). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской на одной из сторон. Риска предусмотрена только для разлома таблетки с целью легкого проглатывания и не для разделения на равные дозы. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги и прозрачной пленки поливинилхлоридной. По 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.