Лекарственные взаимодействия — Уголь активированный

Активированный уголь снижает эффективность одновременно принимаемых с ним лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, действующих на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (в т.ч. ипекакуаны и термопсиса). Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспорт ным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Рекомендации по применению Режим дозирования В зрослым назначают в среднем по 1 00 0-2 00 0 мг (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых до 8000 мг (32 таблетки). Детям препарат назначают в среднем из расчета 0,05 г/кг 3 раза в сутки в зависимости от массы тела. Максимальная разовая доза - до 0,2 г/кг массы тела. Курс лечения при острых заболеваниях - 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. Повторный курс через 2 недели по рекомендации врача. При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси угля активированного, затем дают внутрь 20- 30 гпрепарата. При метеоризме назначают внутрь по 1 00 0-2 00 0 мг (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней. Метод и путь введения Применяют внутрь в таблетках или, после предварительного измельчения, в виде водной взвеси, за час до еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество препарата разводят в 1/2 стакана воды. Детям до 6 лет и другим пациентам с затруднением проглатывания принимать исключительно в виде водной взвеси после предварительного измельчения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) диспепсия запор диарея окрашивание каловых масс в темный цвет при длительном применении (более 14 дней) возможно снижение всасывания витаминов, кальция и других питательных веществ из желудочно-кишечного тракта. При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения