Передозировка — Умкалор®

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто ( ≥1/1 000 - <1/100):
• желудочно-кишечные расстройства (боль в желудке, изжога, тошнота или диарея) Редко (≥1/10 000 - <1/1 000):
• легкое кровотечение из десен.
• легкое кровотечение из носа.
• реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек).
• в очень редких случаях могут возникать тяжелые реакции гиперчувствительности с отеком лица, одышкой и падением артериального давления. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор ®. Иногда при приеме препарата наблюдалось повышение уровня печеночных показателей. Наблюдалось снижение уровня тромбоцитов (частота неизвестна). Это также может быть связано с основным заболеванием (см. 4.1). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Минис терства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения