Состав — Уролесан®

хронических состояниях
• от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата. Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Обычно Уролесан ® хорошо переносится. При применении препарата возможны: cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту); аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка); со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость; со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активные вещества: Уролесана экстракта густого (10-26:1) из моркови дикой плодов (Daucus carota) / хмеля шишек (Lupuli flos) / душицы травы (Origani herba) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./ об., в пересчете на 10 % влагу - 10.70мг; масло мяты перечной (Aetheroleum menthae piperitae)
• 7.46 мг; масло пихты сибирской (Abietis sibiricae aetheroleum)
• 25.50 мг. вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат, масло касторовое, магния карбонат тяжелый, тальк, лактозы моногидрат, динатрия эдетат ( трилон Б), к рахмал картофельный. Состав желатиновой капсулы: корпус капсулы
• синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин; крышечка капсулы
• синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при надавливании. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью, лакированной. 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках помещают в пачку из картона.