Исследования взаимодействий не проводили. Препарат Уромитексан несовместим in vitro с цисплатином, карбоплатином и хлорметином. Однако одновременное применение возможно, если используются отдельные места для инъекций. Эти препараты не взаимодействуют в организме. При смешивании месны и эпирубицина происходит инактивация эпирубицина, поэтому данного сочетания следует избегать. Специальные предупреждения Применение у детей Безопасность и эффективность месны у детей в возрасте младше 16 лет не изучали в клинических исследованиях, проводимых компанией Бакстер, однако опыт применения месны в педиатрической практике описан в литературе. Применение у пожилых пациентов Как правило, подбор дозы для пожилых пациентов следует осуществлять с осторожностью с учетом более высокой частоты сниженной функции печени, почек или сердца, а также наличия сопутствующих заболеваний или одновременного применения других препаратов у таких пациентов. Соотношение оксазафосфоринов и месны должно оставаться неизменным. Вспомогательные вещества Препарат Уромитексан содержит натрий, но менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 10 мл. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Поскольку препарат Уромитексан показан для защиты мочевыводящих путей во время цитотоксической терапии оксазафосфоринами, соотношение риска и пользы этой цитотоксической терапии применимо и в отношении применения препарата Уромитексан в период беременности и лактации. Данные о применении месны у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых отрицательных эффектов месны. В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Уромитексан во время беременности. На время лечения препаратом Уромитексан грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность Исследования фертильности при применении препарата Уромитексан не проводили. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Препарат Уромитексан оказывает значительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможные нежелательные реакции у пациентов, получающих препарат Уромитексан, такие как обморок, головокружение, сонливость/вялость, головокружение и размытость зрения, решение о способности пациента к управлению транспортным средством или работе с механизмами должен принимать врач в индивидуальном порядке. Рекомендации по применению Режим дозирования Если не указано ин аче, препарат Уромитексан обычно вводится в виде внутривенной (в /в) инъекции взрослым пациентам в дозе, соответствующей 20 % дозы оксазафосфорина; временные точки введения - 0 (время введения оксазафосфорина), 4 часа и 8 часов. Пример введения препарата Уромитексан (месна) при в /в инъекции оксазафосфорина: Часы Время введения 0 (8.00) 4 (12.00) 8 (16.00) Оксазафосфорин доза 40 мг/кг массы тела
• - Месна доза 8 мг/кг массы тела 8 мг/кг массы тела 8 мг/кг массы тела
Лекарственные взаимодействия — Уромитексан
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026