Передозировка — Урорек

силодозина привела к гипотензии, необходимо провести сердечно-легочную реанимацию. Диализ, маловероятно, будет эффективным, поскольку силодозин высоко (96.6%) связывается с белками. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• нарушения эякуляции, включая обратную эякуляцию и анаэкуляцию Часто
• головокружение, ортостатическая гипотензия
• заложенность носа,
• диарея Нечасто
• снижение либидо
• тахикардия 1
• гипотензия 1
• тошнота, сухость во рту
• ненормальные печеночные пробы 1
• кожная сыпь 1, зуд 1, крапивница 1, лекарственная сыпь 1
• эректильная дисфункция Редко
• обморок, потеря сознания 1
• учащенная пульсация 1 Очень редко
• аллергические реакции, включая отечность лица, проглатывание языка и отек глотки 1 Не известно
• интраоперационный синдром дряблой радужки 1 – побочные реакции по добровольным отчетам в процессе международного пострегистрационного применения препарата (частота рассчитывалась по случаям, описанным в клинических исследованиях фазы I
• IV и в неинтервенционных исследованиях). Описание отдельных побочных реакций Ортостатическая гипотензия Частота возникновения ортостатической гипотензии в плацебо контролируемых клинических исследованиях была 1.2% при применении силодозина и 1.0% при применении плацебо. Ортостатическая гипотензия иногда приводила к обморокам. Интраоперационный синдром дряблой радужки ( IFIS ) Об IFIS сообщалось по результатам хирургических операций по поводу катаракты. Отчеты о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации медицинского препарата очень важно. Оно позволяет продолжать контролировать соотношение польза/риск медицинского препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения