Лекарственные взаимодействия — Вагид-CL

Информация о совместно мприменени и с другими препаратами для интравагинального введения отсутствует. При одновременном применении клотримазола с нистатином активность клотримазола может снижаться. Дексаметазон, применяемый в больших дозах, снижает противогрибков ую активность клотримазола. Антимикробное действие клотримазола усилива ет высокие местные концентрации пропилового эфира п-оксибензойн ой кислоты. При одновременном применении клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. Одновременное лечение с клотримазолом, что применяется вагинально, и такролимусом перорально (FK-506; иммунодепрессант) может приводить к повышению уровня такролимуса в плазме крови. Таким образом, следует тщательно контролировать состояние больного для выявления симптомов передозировки такролимуса, при необходимости - путем проверки его уровня в плазме крови. Клиндамицина фосфат проявляет свойства нейромышечно го блокатора, что может усилить и продлить действие других нейромышечных блокаторов. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Во II и III триместре беременности препарат назначается только при неэффективности других методов лечения с учетом соотношения польза/риск. В период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При острых вагинитах - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. При бактериальном вагините - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. При трихомониазе - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. При смешанной инфекции и неспецифическ ом вагините - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. Лечение не следует проводить во время менструации, поэтому его следует завершить до ее начала. Метод и путь введения Интравагинально Меры, которые необходимо принять, в случае передозировки Случаи передозировки при соблюдении рекомендаций относительно применения препарата неизвестны. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение эффектов, связанных с наличием терапевтических концентраций клиндамицина в крови. Терапия симптоматическая. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае нечасто
• дискомфорт, раздражение, зуд, покраснение, отек, жжение и боль в месте введения
• лихорадка
• генерализованная боль, боль в боку и спи не, тазовая боль, боль в животе, зуд, сыпь очень редко
• мультиформная эритема, подобная синдрому Стивенса-Джонсон а
• ток сический эпидермальный некролиз
• вре менная нейтропения (лейкопения)
• агранулоцитоз
• тромбоцитопения
• желтуха
• аллергические реакции
• обморок
• анаф илактоидные реакции
• крапивница
• головокружение, головная боль, артериаль ная гипотензия, одышка, вертиго
• инф екции верхних дыхательных путей
• неприятный запах изо рта, изменение вкусовых ощущений, диспепсия, изжога, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм
• шелушение кожи в области половых органов, вульвовагинальные расстройства и раздражения, нарушения менструального цикла, вагинальное кровотечение, выделения из влагалища, боль во влагалище, цервицит, эндометриоз, патологические роды, инфекции мочевого тракта, дизурия, пиелонефрит, протеинурия, отклонения в микробиологичес ких тестах
• гипертиреоидизм, глюкозурия
• носовые кровотечения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения