Передозировка — Валганцикловир Вива Фарм

У большинства же пациентов отмечалось одно или несколько из следующих нежелательных явлений:
• гематотоксичность: панцитопения, депрессия кост ного мозга, медуллярная аплазия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения;
• гепатотоксичность: гепатит, нарушение функции печени;
• нефротоксичность: усиление гематурии у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;
• желудочно-кишечная токсичность: боли в животе, диарея, рвота;
• нейротоксичность: генерализованный тремор, судороги. Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Гемодиализ и гидратация могут способствовать снижению уровней в плазме крови у пациентов, получивших передозировку валганцикловира. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику, если не понятен способ применения препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень часто кандидозные инфекции, включая кандидоз полости рта, инфекции верхних и нижних дыхательных путей нейтропения, анемия отсутствие аппетита головная боль кашель, одышка диарея, тошнота, рвота, боль в животе дерматит лихорадка, утомляемость Часто
• сепсис, грипп, инфекции мочевыводящих путей, целлюлит
• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
• гиперчувствительность
• потеря веса
• депрессия, спутанность сознания, тревожное расстройство, потеря либидо
• бессонница, периферическая невропатия, головокружение, парестезия, гипестезия, судороги, дисгевзия (нарушение вкусового восприятия)
• отслойка сетчатки**, нарушения зрения, мушки в глазах, боль в глазах, конъюнктивит, макулярный отек
• б оль в ушах
• артериальная гипотензия, тромбофлебит
• запор, диспепсия, метеоризм, боль в эпигастрии, изъязвления в ротовой полости, дисфагия, вздутие живота, панкреатит
• повышение уровня щелочной фосфатазы крови, нарушение (тяжелое) функции печени, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы
• ночная потливость, зуд, сыпь, алопеция
• боль в спине, миалгия, артралгия, мышечные спазмы
• нарушение функции почек, снижение почечного клиренса креатинина, повышение уровня креатинина в крови
• боль, озноб, недомогание, астения Нечасто
• недостаточность костного мозга
• возбуждение, психоз, аномальное мышление, галлюцинации, аномальные сновидения
• тремор, сонливость, миоклонус, сухость во рту, потливость, сопор, деменция, атаксия
• ретинит
• глухота, шум в ушах
• аритмия, тахикардия
• тромбоз глубоких вен
• недержание кала
• гепатит
• сухость кожи, крапивница
• почечная недостаточность, гематурия, повышение уровня мочевины, гипонатриемия, поллакиурия, изменение частоты мочеиспускания
• боль в груди Редко
• апластическая анемия, агранулоцитоз*, гранулоцитопения*
• анафилактическая реакция*
• ангинозная боль
• астма (подобные симптомы)
• боль в горле Неизвестно
• потенциально опасное для жизни кровотечение, связанное с тромбоцитопенией
• эмоциональная нестабильность
• гиперкинез, кома
• глаукома, амблиопия
• расширение сосудов (вазодилатация)
• миалгия
• боль в груди ** о тслойка сетчатки была описана только у пациентов со СПИДом, ле чившихся по поводу ЦМВ-ретинита *ч астота этих нежелательных реакций соответ ствует постмаркетинговому опыту. Описание отдельных нежелательных эффектов Нейтропения Риск развития нейтропении не может определяться на основании количества нейтрофилов до начала терапии. Нейтропения возникает в течение первой или второй недели после начала индукционной терапии. Количество клеток обычно нормализуется в течение 2-5 дней после прекращения приема препарата или снижения дозы. Тромбоцитопения Пациенты с низким исходным уровнем тромбоцитов в начале терапии (<100 000/мкл) имеют повышенный риск развития тромбоцитопении. Пациенты с ятрогенной иммуносупрессией вследствие лечения иммунодепрессантами более подвержены тромбоцитопении по сравнению с пациентами с ВИЧ. Тяжелая тромбоцитопения чревата потенциально опасным для жизни кровотечением. Влияние продолжительности лечения или показаний на побочные реакции