Валидол-Фармак®

При необходимости суточную дозу можно увеличи ть. Максимальная суточная доза
• 600 мг. Длительность лечения – до 7 дней. Метод и путь введения Таблетки держать во рт у (п о дяз ыком) до полного рассасывания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Ниже приведены нежелательные реакции, которые наблюдались при продолжительном применении, которые быстро проходят самостоятельно. Неизвестно:
• легкая тошнота
• дискомфорт в животе
• слезотечение
• головокружение
• кратковр еменная артериальная гипотензи
• сонливость. Возможно развитие аллергических реакций, в том числе отёка Квинке, крапивницы, сыпи, зуда. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (натуральный ментол
• экстракт мяты
• 4,9 %) 0, 06 г; вспомогательные вещества: сахар измельченный (пудра), кальция стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или желтовато-белого цвета, с характерным запахом ментола. На поверхности таблеток допускаются серые вкрапления и налет порошка сахарной пудры. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейко вую упаковку из пленки полимерной бес цветной и фольги алюминиевой пе чатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вме сте с инструкцией по медицинско му применению на казахском и рус ском языках помещают в пачку из кар тона. По 10 таблеток в контурной ячей ковой упаковке из пленки поливи нилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной без вл ожения в пачку вместе с соответ ствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казах ском и русском языках.

• приступы стенокардии легкой степени тяжести
• морск ая и воздушн ая болезни
• истерия
• невроз
• головная боль, связанная с приемом нитратов Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
• выраженная артериальная гипотензия
• острый инфаркт миокарда
• детский и подростковый возраст до 18 лет

В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема препарата, необходимо обязательно обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома. Препарат содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Уменьшает выраженность головной боли, обусловленной приемом нитратов. Потенцирование седативного и антигипертензивного эффектов возможно при одновременном приеме с другими психотропными и антигипертензивными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза и алкоголем. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыта применения препарата для лечения детей нет. Применение в период беременности и лактации Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходима осторожность в первые часы после приема препарата при работе с транспортными средствами или при такой работе, которая требует повышенного внимания, так как возможно головокружение, сонливость и снижение скорости психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие.
Кардиологических препаратов комбинации другие.
Код
АТХ
С01ЕХ

2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 1 5 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО « Фармак », Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info @ farmak. ua Держатель регистрационного удостоверения АО « Фармак », Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 адрес электронной почты: info @ farmak. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО « Фармак » в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz