Следующие признаки и симптомы также могут иметь место при передозировке гидрохлортиазидом: тошнота, сонливость, гиповолемия и электролитные нарушения, связанные с аритмиями и мышечными спазмами. Во всех случаях передозировки необходимо предпринять общие поддерживающие меры. Они могут включать тщательный контроль и меры по стабилизации сердечно-сосудистой функции. Валсартан не выводится с помощью гемодиализа по причине его значительного связывания с белками плазмы крови, в то же время для выведения из организма гидрохлортиазида гемодиализ эффективен. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не применимо. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата, и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто Дегидратация, парестезия, нечеткость зрения, шум в ушах, гипотензия, кашель, миалгия, повышенная утомляемость. Очень редко Головокружение, диарея, артралгия. Частота неизвестна Обморок (при применении после перенесенного инфаркта миокарда), некардиогенный отек легких, нарушение функции почек, повышение концентраций мочевой кислоты, креатинина и билирубина в сыворотке, гипокалиемия, гипонатриемия, повышение содержания в крови азота мочевины, нейтропения. Нежелательные явления, ранее отмеченные при применении каждого из компонентов, могут иметь место при применении лекарственного средства Валсартан Плюс, даже если они не наблюдались в клинических исследованиях. Валсартан Следующие нежелательные явления отмечались при монотерапии валсартаном. Нечасто Вертиго, боль в животе. Частота неизвестна Снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, реакции гиперчувствительности, включая сывороточную болезнь, повышение концентрации калия в сыворотке крови, гипонатриеми я, васкулит, повышение показателей, характеризующих функцию печени, ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд, почечная недостаточность. Гидрохлортиазид Следующие нежелательные явления отмечались при монотерапии гидрохлортиазидом. Очень часто Гипокалиемия, повышение уровня липидов в крови (преимущественно при приеме высоких доз лекарственного средства). Часто Гипонатриемия, гипомагниемия, гиперурикемия, ортостатическая гипотензия, снижение аппетита, тошнота, рвота, крапивница и другие формы сыпи, эректильная дисфункция. Редко Тромбоцитопения (иногда с пурпурой), гиперкальциемия, гипергликемия, глюкозурия и ухудшение состояния, связанного с обменом веществ, у пациентов с диабетом, расстройство сна, депрессии, головная боль, головокружение, парестезия, нарушение зрения, аритмия, запор, дискомфорт в области ЖКТ, диарея, внутрипеченочный холестаз или желтуха, реакции фоточувствительности. Очень редко Агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия, угнетение функции костного мозга, реакции гиперчувствительности, гипохлоремический алкалоз, нарушения со стороны дыхательной системы, включая пневмонию и отек легких, панкреатит, некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), кожные реакции, напоминающие системную красную волчанку (СКВ), обострение кожных проявлений СКВ. Частота неизвестна Рак кожи и губ ( немеланомный рак кожи), мышечные спазмы, повышение температуры, астения, мультиформная эритема, апластическая анемия, острая закрытоугольная глаукома, снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие высокого внутриглазного давления (возможные признаки скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза ( хориоидальный выпот), нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Передозировка — Валсартан Плюс
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026