Меры предосторожности — Велаксин®

а Случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения во время лечения венлафаксином и вскоре после прекращения лечения (смотрите раздел «Особые указания») б С мотрите раздел «Особые указания» в По обобщенным результатам клинических исследований, частота головной боли в группах пациентов, получавших венлафаксин и плацебо не отличались. Нежелательные явления у детей В целом, профиль неблагоприятных реакций венлафаксина у детей и подростков (в возрасте от 6 до 17 лет) был схож с профилем у взрослых. Как и у взрослых наблюдались снижение аппетита, снижение массы тела, повышенное артериальное давление и повышенный уровень холестерина в сыворотке крови. Также наблюдались суицидальные мысли, увеличение случаев враждебности, особенно при большом депрессивном расстройстве, самоповреждение. В частности, у педиатрических пациентов наблюдались следующие неблагоприятные реакции:
• боль в животе, диспепсия, экхимозы, носовое кровотечение, миалгия, психомоторное возбуждение. Симптомы отмены Прекращение (особенно резкое) приема венлафаксина часто ведет к синдрому отмены. Головокружение, сенсорные нарушения (в том числе парестезии), нарушение сна (бессонница и необычные сновидения), психомоторное возбуждение или тревога, тошнота и/или рвота, тремор, вертиго, головная боль, гриппоподобные симптомы, нарушение зрения и гипертензия
• наиболее частые реакции. Обычно эти симптомы имеют небольшую или среднюю степень выраженности и проходят самостоятельно; у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или продолжительными. Поэтому рекомендуется, когда лечение венлафаксином больше не требуется, прекращать прием препарата постепенно, медленно снижая его дозу. Однако у некоторых пациентов тяжелая агрессия и суицидальные мысли наблюдались при снижении дозы или во время отмены препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения