Состав — Виагра®

Пациент может обнаружить, что для начала действия препарата В иагра ® может понадобиться больше времени в случае приема с тяжелой пищ ей. Если препарат В иагра ® не помогает пациенту достичь эрекции, или если эрекция пациента продолжается недостаточно долго, чтобы закончить половой акт, следует сообщить об этом лечащему врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки У пациента может увеличиться количество побочных эффектов и тяжесть их проявления. Дозы препарата, превышающие 100 мг, не увеличивают его эффективность. Не следует принимать большее количество таблеток, чем прописал лечащий врач. Необходимо о братит ься к врачу, если пациент принял больше таблеток, чем было нужно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у пациента возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, необходимо проконсультир оваться с врачом, фармацевтом или медицинской сестрой. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат В иагра ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Побочные эффекты, связанные с употреблением препарата В иагра ®, обычно относятся к категории легких или умеренных и являются непродолжительными. Если у пациента наблюда ются любые из следующих серьезных побочных эффектов, необходимо прекрати ть прием препарата Виагра ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Очень часто головная боль Часто головокружение цветовые искажения зрения (хлоропсия, хроматопсия, цианопсия, эритропсия, ксантопсия), расстройство зрения, нечеткость зрения гиперемия, приливы заложенность носа тошнота, диспепсия Нечасто ринит гиперчувствительность сонливость, гипестезия нарушения, связанные со слезотечением (сухость глаз, нарушение функции слезной железы, повышенное слезотечение), боль в глазу, фотофобия, фотопсия, гиперемия сосудов глаз, яркость зрительного восприятия, конъюнктивит пространственная дезориентация (вертиго), шум в ушах тахикардия, ощущение сердцебиения артериальная гипертензия, артериальная гипотензия носовое кровотечение, заложенность придаточных пазух носа гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в верхней части живота, сухость во рту сыпь миалгия, боль в конечностях гематурия боль в грудной клетке, повышенная утомляемость, чувство жара повышенная частота сердечных сокращений Редко острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, судорожный приступ
•, рецидив судорожного приступа
•, обморок передняя неартериитная ишемическая нейропатия зрительного нерва (ПНИНЗН)
•, окклюзия сосудов сетчатки
•, кровоизлияние в сетчатку, артериосклеротическая ретинопатия, заболевание сетчатки, глаукома, дефект поля зрения, диплопия, снижение остроты зрения, миопия, астенопия, плавающие помутнения стекловидного тела, заболевание радужной оболочки, мидриаз, наличие в поле зрения радужных кружков, отек глаза, опухание глаза, расстройство зрения, конъюнктивальная гиперемия, раздражение глаза, необычное ощущение в глазу, отек век, изменение цвета склеры глухота внезапная сердечная смерть
•, инфаркт миокарда, желудочковая аритмия
•, фибрилляция предсердий, нестабильная стенокардия чувство стеснения в горле, отек носа, сухость слизистой носа оральная гипестезия синдром Стивенса – Джонсона (ССД)*, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН)* кровотечение из полового члена, приапизм
•, гематоспермия, усиление эрекции раздражительность
• побочные действия, зарегистрированные только во время пострегистрационного наблюдения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество – силденафила цитрат 35,112 мг, 70,225 мг и 140,450 мг (эквивалентно силденафилу 25,000 мг, 50,000 мг и 100,000 мг). вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. с остав оболочки: опадрай голубой OY
• LS -20921 (гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е 171) и индигокармин алюминиевый лак (Е132)), опадрай прозрачный YS -2-19114-А (гипромеллоза и триацетин). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, двояковыпуклые в виде закругленного ромба, с маркировкой « Pfizer » на одной стороне и « VGR 25» (для дозировки 25 мг), « VGR 50» (для дозировки 50 мг) или « VGR 100» (для дозировки 100 мг) на другой стороне. Форма выпуска и упаковка По 1 или 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.