Передозировка — ВИЛДАРИЛ M 50/500

Лечение Наиболее эффективным методом выведения метформина является гемодиализ. Тем не менее вилдаглиптин нельзя удалить с помощью гемодиализа, хотя в большинстве случаев можно удалить основной метаболит гидролиза (LAY 151). Рекомендуется поддерживающее лечение. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае если доза препарата была пропущена, то ее необходимо принять, как только пациент вспомнит об этом. Не рекомендуется прием двойной дозы препарата в течение 1 суток. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции при применении вилдаглиптина в качестве дополнительной терапии к метформину: Часто (≥ 1/100, <1/10)
• гипогликемия
• тремор, головокружение, головная боль
• тошнота Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
• утомляемость Побочные реакции при применении вилдаглиптина в комбинации с инсулином (с или без метформина): Часто (≥ 1/100, <1/10)
• снижение уровня глюкозы в крови
• головная боль, озноб
• тошнота, гастроэзофагеальный рефлюкс Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
• диарея, метеоризм Побочные реакции при применении вилдаглиптина в комбинации с метформином и сульфонилмочевиной: Часто (≥ 1/100, <1/10)
• гипогликемия
• головокружение, тремор
• гипергидроз
• астения Вилдаглиптин Часто (≥ 1/100, <1/10)
• головокружение Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
• гипогликемия
• головная боль
• запор
• периферические отеки
• артралгия Очень редко (<1/10000)
• инфекции верхних дыхательных путей
• назофарингит Ни для одной из побочных реакций клинически значимого увеличения частоты возникновения при совместном применении вилдаглиптина и метформина по сравнению с монотерапией вилдаглиптином не наблюдалось. Вилдаглиптин нейтрален по отношению к массе тела при применении в качестве монотерапии. Метформин Очень часто (≥ 1/10)
• тошнота, рв ота, диарея, боли в животе, потеря аппетита Часто (≥ 1/100, <1/10)
• металлический привкус Очень редко (<1/10000)
• снижение всасывания витамина В 12 *, лактоацидоз
• отклонение от нормы показателей функциональных проб печени, гепатит**
• кожные реакции, такие как эритема, зуд, крапивница *Во время длительного лечения метформином очень редко наблюдается нарушение всасывания витамина В 12 и снижение его уровня в сыворотке, как правило, это отклонение не имеет клинического значения. При возникновении у пациента симптомов мегалобластной анемии следует рассмотреть возможность того, что она была вызвана метформином. **Существуют отдельные сообщения об отклонении от нормы функциональных проб печени или гепатите, которые разрешились после отмены метформина. Побочные действия со стороны ЖКТ отмечаются наиболее часто в период начала терапии и проходят спонтанно в большинстве случаев. В процессе постмаркетингового наблюдения сообщалось о следующих побочных эффектах: Неизвестно
• панкреатит
• гепатит (обратимый после прекращения терапии),
• отклонение от нормы показателей функциональных проб печени (обратимые после прекращения терапии)
• миалгия
• крапивница
• эксфолиативные или буллезные поражения кожи, включая буллезный пемфигоид При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения