Передозировка — ЖАДЕБЕЛ®

®. Разовые дозы 80 мг/кг у пациентов с талассемией и перегрузкой железом переносились с незначительной тошнотой и диареей. Разовые дозы в пределах 40 мг/кг хорошо переносились обычными пациентами. Острые признаки передозировки могут включать тошноту, рвоту, головную боль и диарею. Лечение: при передозировке необходимо вызывать рвоту или промыть желудок и применять симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто повышение уровня креатинина в крови Часто головная боль диарея, запор, рвота, тошнота, боль в брюшной полости, вздутие живота, диспепсия увеличение трансаминаз сыпь, зуд протеинурия Нечасто тревога, расстройство сна головокружение катаракта, макулопатия глухота боль в гортани желудочно -кишечные кровотечения, язва желудка (включая множественные язвы), язва двенадцатиперстной кишки, гастрит гепатит, желчнокаменная болезнь нарушение пигментации нарушение функции почечных канальцев 2 (приобретенный синдром Фанкони), глюкозурия пирексия, отек, усталость Редко неврит зрительного нерва эзофагит лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями Неизвестно панцитопения 1, тромбоцитопения 1, усугубление анемии 1, нейтропения 1 реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции и ангионевротический отек) 1 метаболический ацидоз 1 перфорация желудочно-кишечного тракта 1, острый панкреатит 1 печеночная недостаточность 1,2 синдром Стивенса-Джонсона 1, васкулит гиперчувствительности 1, крапивница 1, мультиформная эритема 1, ал лопеция 1, токсический эпидермальный некролиз 1 (ТЭН), острая почечная недостаточность 1, 2 1 Неблагоприятные реакции, выявленные во время постмаркетингового опыта. Они получены из спонтанных сообщений, в отношении которых не всегда возможно достоверно установить частоту или причинную связь с воздействием лекарственного средства. 2 Сообщалось о тяжелых формах, связанных с изменениями в сознании в контексте гипераммонемической энцефалопатии. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения