Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL

Источник Реестр медицинских изделий РК

Собрано 23.08.2026

Проверено 23.08.2026

Производитель

Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора)

Страна

Россия

Назначение

Для диагностики in vitro

Регистрационный номер

РК МИ (in vitro)-0№029059

Дата регистрации

24.02.2025

Действует до

Бессрочно

Срок хранения

12 месяцев

Дальше

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L»
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq»
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп»
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL»
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV / HDV-FL»
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL»