Полуавтоматический флуоресцентный иммуноферментный анализатор HumaFIA в комплекте
Источник
Реестр медицинских изделий РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№030372
Дата регистрации
12.01.2026
Действует до
Бессрочно