Пункт 7 Статьи 23 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Выдача регистрационного удостоверения на лекарственное средство или медицинское изделие

Государственная регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия осуществляются на основании заявления и положительного заключения экспертной организации о безопасности, качестве и эффективности лекарственного средства или медицинского изделия, выданного по результатам проведенной экспертизы.