Заявление о государственной регистрации и перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия подается разработчиком или производителем лекарственного средства или медицинского изделия, или их доверенным лицом.
Пункт 8 Статьи 23 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Выдача регистрационного удостоверения на лекарственное средство или медицинское изделие
Источник
Кодекс РК о здоровье народа и системе здравоохранения
Собрано
25.08.2026
Проверено
25.08.2026