В ходе завершенного клинического исследования у пациента, принявшего дозу Афстила ®, превышающую назначенную более чем в два раза, возникли головокружение, чувство жара и зуд, что не было расценено как связанное с приемом препарата Афстила ®, но, скорее всего, было связано с одновременным приемом анальгетика. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Передозировка — Афстила®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026