Лекарственные взаимодействия — Атгам®

Потенциальное фармакодинамическое взаимодействие возможно при применении препарата А тгам ® совместно с кортикостероидами и другими иммунодепрессантами, при применении которых наблюдается повышенная восприимчивость к бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям, поскольку они подавляют иммунную систему. Степень тяжести таких инфекций, как септицемия, может быть непонятна, а их клинические проявления могут быть нетипичны. Необходимо наблюдать пациентов, получающих А тгам ® и иммунодепрессанты, например кортикостероиды, при снижении дозы кортикостероидов или других иммунодепрессантов, поскольку такое изменение дозы может привести к замедленной иммуно де прессии и проявлени юранее скрытых реакций на Атгам ®. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения препарата у детей ограничен. Атгам ® безопасно вводили в дозах, сопоставимых с дозами для взрослых, небольшой выборке пациентов детского возраста, получивших аллотрансплантат почки, а также детям с апластической анемией. Пациенты пожилого возраста Опыт клинического применения у ограниченного числа пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) не выявил отличий в ответе на терапию между пациентами пожилого и молодого возраста. Подбирать дозу препарата пожилым пациентам следует с осторожностью, и лечение обычно необходимо начинать с минимальной дозы в связи с более высокой частотой у таких пациентов нарушения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующих заболеваний или применения других лекарственных препаратов в этой возрастной категории. Во время беременности или лактации Краткие сведения о рисках Надлежащих и строго контролируемых исследований применения препарата у беременных женщин не проводилось. Данные о применении препарата А тгам ® беременными женщинами ограничены. Неизвестно также, может ли Атгам ® приводить к повреждению плода при введении препарата беременной женщине или влиять на репродуктивную функцию. Исход беременности определить невозможно. Применение препарата А тгам ® во время беременности разрешается только в том случае, если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.