myqaz.kz

Дентора®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025680
Дата регистрации
24.03.2022
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания пародонта и слизистой оболочки полости рта:
• острый и хронический гингивит
• острый язвенно-некротический гингивит Венсана
• острый и хронический пародонтит
• юношеский пародонтит
• пародонтоз, осложненный гингивитом
• афтозный стоматит
• хейлит
• воспаление слизистой оболочки полости рта при ношении протезов
• постэкстракционный альвеолит

Противопоказания

- гиперчувствительность к метронидазолу, хлоргексидину, производным нитроимидазола или к любому из вспомогательных веществ
• заболевания системы крови, в том числе в анамнезе
• заболевания периферической и центральной нервной системы
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• период беременности и кормления грудью

Меры предосторожности

Применение препарата Дентора не заменяет гигиенической чистки зубов. Препарат вызывает слезотечение, поэтому следует избегать контакта с глазами. Если возникает реакция, предполагающая местное раздражение, пациентам следует рекомендовать прекратить его использование и при необходимости обратиться за медицинской помощью.

Лекарственные взаимодействия

При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия препарата Дентора с другими лекарственными средствами не выявлено. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение у детей и подростков возрастом до 18 лет. Во время беременности или лактации Безопасность применения лекарственного препарата во время беременности не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод, во время беременности его не назначают. В период грудного вскармливания применение не рекомендуется (в связи с отсутствием клинических данных). При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия Т-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026 Maharashtra State, India Телефон / факс: +91-9520-40730000, Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com Держатель регистрационного удостоверения «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия Т-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026 Maharashtra State, India Телефон/факс: +91-9520-40730000, Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарств енных  средств  от потребителей Республика Казахстан, г. Алматы, Медеуский, район, улица Маметова, дом 23, офис 204, Бизнес центр «Ush Qonur», 2 этаж, почтовый индекс 050016 Телефон: +7(707)2712709 Электронная почта: vishwa_direct@agiopharma.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ConsultAsia», Казахстан г. Алматы, ул. Шевченко 165 Б, тел.: +7 705 170 88 76 /+7 777 805 1116(24-х часовая доступность) e-mail: pv@consultingasia.kz