ДЕЗЛОРАТАДИН

Взрослым и детям старше 1 года для облегчения симптомов, связанных с: аллергическим ринитом крапивницей Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ беременность и период грудного вскармливания детский возраст до 1 года наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы- изомальтазы

Не выявлено. Приём пищи не о казывает влияния на эффективность дезлоратадина. Изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при совместном применении вместе с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было. Дезлоратадин не усиливает дейст вие алкоголя на центральную нервную систему. Однако при использовании дезлоратадина были отмечены случаи непереносимости и интоксикации алкоголем. Поэтому Дезлоратадин одновременно с алкоголем следует при менять с осторожностью. Дети Исследования взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исклю чить невозможно. Специальные предупреждения Нарушение функции почек В случае тяжелой почечной недостаточности ДЕЗЛОРАТАДИН следует применять с осторожностью. Судороги Дезлоратадин следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами в медицинском или семейном анамнезе, в основном маленьким детям, которые более подвержены развитию новых судорог при лечении дезлоратадином. Медицинские работники могут рассмотреть вопрос о прекращении приема дезлоратадина у пациентов, у которых во время лечения наблюдается припадок. Вспомогательные вещества Этот лекарственный препарат содержит 150.00 мг сорбитола жидкого в каждом мл раствора. Следует учитывать аддитивный эффект одновременного введения продуктов, содержащих сорбитол жидкий (или фруктозу) и диетическое потреб ление сорбита (или фруктозы). Содержание сорбитола жидкого в лекарственных средствах для перорального применения может влиять на биодоступность других лекарственных средств для перорального применения, вводимых одновременно. Сорбит является источником фрук тозы. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы (HFI) не должны принимать этот лекарственный препарат. Этот лекарственный препарат содержит 150.00 мг пропиленгликоля в каждом мл раствора. Этот лекарственный препарат содержит 1.26 мг натрия цитрат а в каждом мл раствора, то есть по существу "без натрия". Применение в педиатрии У детей в возрасте до 2 лет диагноз аллергического ринита особенно трудно отличить от других форм ринита. Следует учитывать отсутствие инфекции верхних дыхательных путей или структурных аномалий, а также анамнез пациента, физические обследования и соответствующие лабораторные и кожные тесты. Примерно 6 % взрослых и детей в возрасте от 2 до 11 лет являются фенотипически плохими метаболизаторами дезлоратадина и демонстрируют бол ее высокую экспозицию. Безопасность дезлоратадина у детей в возрасте от 2 до 11 лет с плохим метаболизмом такая же, как и у детей с нормальным метаболизмом. Эффекты дезлоратадина у лиц с плохим метаболизмом в возрасте до 2 лет не изучались. Во время береме нности или лактации Беременность Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому, как мера предосторожности, предпочтительно избегать применения препарата в период беременности. Кормление грудью Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому в период применения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность Нет данных относительно фертильности у мужчин и женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциа льно опасными механизмами В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. Однако пациентов следует проинформировать, что в очень редких случаях возможно по явление сонливости. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки (12 лет и старше)

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300. E-mail: office@vpharma.bg Держатель регистрационного удостоверения «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300. E-mail: office@danhson.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане. Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. Тел.: +7 (727) 395 91 13. Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, e
• mail: layka16@mail.ru