Эмопрокс

Метод и путь введения Препарат предназначен только для применения в офтальмологии. В конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капли раствора 2-3 раза в сутки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Ощущение жжения и зуд в глазах, кратковременная гиперемия конъюнктивы, в редких случаях - местные аллергические реакции. Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы при применении фосфат-содержащих капель глазных у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы. Входящий в состав препарата натрия сульфит способен в редких случаях вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - метилэтилпиридинола гидрохлорид 10.00 мг, вспомогательные вещества: динатрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, гипромеллоза, натрия бензоат, натрия сульфит безводный, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или коричневато-желтого цвета раствор. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках вкладывают в пачку из картона.

- лечение и профилакти ка воспаления и ожогов роговицы
• лечение и профилактика кровоизлияний в склер у у пациентов пожилого возраста
• лечение кровои злияний в переднюю камеру глаза
• лечение осложнений близорукости
• диабетическая ретинопатия
• тромбоз центральной вены сетчатки глаза и ее ветвей Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вс помогательных веществ препарата
• период беременности
• период грудного вскармливания
• детский возраст до 18 лет

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения При необходимости использования с другими офтальмологическими препаратами для местного применения в форме капель глазных инстилляции Эмопрокса проводят в последнюю очередь после полного всасывания предыдущего препарата (не ранее, чем через 15 минут). Следует избегать контакта наконечника капельницы с какими-либо поверхностями с целью предупреждения контаминации раствора микроорганизмами. Вспомогательные вещества Препарат содержит натрия бензоат, который может вызывать местное раздражение. Во время беременности или лактации Применение препарата у женщин в период беременности и кормления грудью противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования

Органы чувств.
Офтальмологические препараты. Другие препараты для лечения заболеваний глаз
Код АТХ S01XA

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул Телефон: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е
• mail: info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул Телефон: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е
• mail: info@worldmedicine.com.tr Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « RIN Pharm » (РИН Фарм ) Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Тел/факс: 8 (7272) 529090 е
• mail: rin _ pharma @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « RIN Pharm » (РИН Фарм ) Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Сотовый тел.: +7 701 786 33 98 е- mail: pvpharma @ worldmedicine. kz