Состав — Этамзилат

Неонатология: этамзилат должен вводиться внутримышечно по 10 мг/кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг), в течение 2 часов после рождения, и затем каждые 6 часов в течение 4 дней. Можно применять раствор для инъекций местно: стерильный тампон, пропитанный препаратом, прикладывают к ране. Нарушения функции печени и почек. Клинических данных относительно рекомендаций по дозировке недостаточно, поэтому таким пациентам следует применять с осторожностью. Максимальная разовая доза для взрослых составляет 4 мг (0,5 г), суточная 14 мг (1,75 г). Метод и путь введения Этамзилат применяют внутривенно (медленно) или внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данных о передозировке препарата нет. Побочные эффекты имеют преходящий характер и не требуют принятия специальных мер. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные явления классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥1/ 10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000) и неизвестной частоты (частота которых не может быть определена на основании имеющихся данных). Часто тошнота, боль в животе, дискомфорт в области живота, диарея высыпания на коже астения головная боль Нечасто приступ бронхиальной астмы Редко артралгия Очень редко лихорадка тромбоэмболия, артериальная гипотензия агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения гиперчувствительность (включая анафилактический шок) Эти побочные эффекты обычно обратимы и исчезают после прекращения лечения. В случае нежелательных кожных реакций или лихорадки лечение следует прекратить и сообщить, так как это могут быть первые симптомы гиперчувствительности. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество – этамзилат 125 мг, вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, динатрия эдетат ( Трилон Б), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата разливают в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. По 10 ампул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 1 блистер у вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. По 5 ампул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 2 блистер а вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.