Фарингосепт® А

- гингивит, стоматит, ангина, фарингит, тонзиллит
• после тонзилэктомии и экстракции зубов Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к амбазону или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 6 лет
• лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Из-за содержания сахара в Фарингосепт® А таблетки для рассасывания по 10 мг (в одной таблетке 729 мг) и Фарингосепт® А таблетки для рассасывания со вкусом лимона (в одной таблетке 745 мг), рекомендуется избегать применения больным с сахарным диабетом.

Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказан детям до 6-ти лет. Беременность и лактация Препарат может быть применен во время беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым — по 3–5 таблеток (30–50 мг) в сутки. Детям от 6 до 18 лет можно принимать 3 табл. (30мг) в сутки. Метод и путь введения Таблетки Фарингосепт® А не проглатывают, а держат во рту до полного рассасывания. Частота применения с указанием времени приема Препарат применяют сразу после еды (через 15-30 минут), рекомендуется воздержаться от еды и питья в течение 2-3 часов после приема препарата. Длительность лечения Курс лечения 3–4 дня. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена. Если случайно препарат приняли в большой дозе, то рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)). В озможно в случае гиперчувствительности - зуд, кожная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медиц инских изделий» Комитета медицинс кого и фармацевтичсекого контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Таблетки для рассасывания, 10 мг – 2 года. Таблетки для рассасывания со вкусом лимона, 10мг – 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе S. C. TERAPIA S. A., Str. Fabricii, nr 124, Клуж
• Напока 400 632, Румыния Тел. +40 264501500 Факс: +40 264415097 www.sunpharma.com Держатель регистрационного удостоверения S. C. TERAPIA S.A., Str. Fabricii, nr 124, Клуж-Напока 400 632, Румыния Тел. +40 264501500/+40 264415097 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» Республика Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040 тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202 эл. адрес: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com