Лекарственные взаимодействия — Фарингосепт® А

Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказан детям до 6-ти лет. Беременность и лактация Препарат может быть применен во время беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым — по 3–5 таблеток (30–50 мг) в сутки. Детям от 6 до 18 лет можно принимать 3 табл. (30мг) в сутки. Метод и путь введения Таблетки Фарингосепт® А не проглатывают, а держат во рту до полного рассасывания. Частота применения с указанием времени приема Препарат применяют сразу после еды (через 15-30 минут), рекомендуется воздержаться от еды и питья в течение 2-3 часов после приема препарата. Длительность лечения Курс лечения 3–4 дня. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена. Если случайно препарат приняли в большой дозе, то рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)). В озможно в случае гиперчувствительности - зуд, кожная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медиц инских изделий» Комитета медицинс кого и фармацевтичсекого контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения