ФУЦИС®

Один грамм геля содержит актив но е веществ о: флуконазол 5 мг, вспомогательные вещества: карбомер 940 ( карбопол 940), спирт бензиловый, полисорбат 80, пропиленгликоль, 2 - октилдодеканол, натрия гидроксид, ароматизатор De
• lite, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Полупрозрачный, однородный, вязкий гель с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 гпрепарата помещают в ламинированные тубы, укупоренные полиэтиленовыми навинчиваемыми колпачками. Одну тубу вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности!

Для лечения дерматомикозов, вызванных дрожжами и дерматофитами:
• эпидермофития стоп
• трихофития гладкой кожи
• паховая эпидермофития
• разноцветный лишай
• инфекции, вызванные Candida spp. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к флуконазолу или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 18 лет

Применение, особенно продолжительное, препаратов для внешнего применения, включая, может привести к сенсибилизации и побочным эффектам. В таком случае необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом. ФУЦИС ® гель не применяется в офтальмологии.

В проведенных исследованиях не было сообщений относительно взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами. Отдельные исследования взаимодействия ФУЦИС ® геля с другими лекарственными средствами не проводились. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что возможно беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь перед приемом этого препарата с врачом или фармацевтом. Не следует принимать ФУЦИС ®, если Вы беременны, думаете, что беременны, или планируете забеременеть, кроме случаев, когда его назначил врач. Если Вы забеременеете во время применения этого препарата или в течение 1 недели после приема его последней дозы, обратитесь к врачу. Флуконазол, принимаемый в первом триместре беременности, может увеличить риск выкидыша. Флуконазол, принимаемый в низких дозах в течение первого триместра, может немного повысить риск рождения ребенка с пороками развития, поражающими кости и/или мышцы. Вы можете продолжать грудное вскармливание после приема одной дозы лекарственного препарата ФУЦИС ® 150 мг. Не следует кормить грудью, если Вы принимаете несколько доз лекарственного препарата ФУЦИС ®. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Опыт применения ФУЦИС ® геля показал, что препарат не влияет на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования ФУЦИС ® гель наносят один раз в день, осторожно втирая в пораженные участки кожи и вокруг них. Продолжительность лечения для большинства пациентов для выздоровления обычно достаточно 1–3 недели лечения. Длительность лечения определяет врач. Метод и путь введения Наружно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений относительно случаев передозировки нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Редко
• аллергические реакции: кожная сыпь
• мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивена - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции (в т. ч. ангионевротический отёк, отёк лица, крапивница, зуд кожи) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО Индл. ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия Держатель регистрационного удостоверения Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Д-158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью-Дели 110020, Индия Тел: +91-11-41005147 факс: +91-11-40527575 Адрес электронной почты: info@kusum.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, улица Хаджи Мукана, 22/5, БЦ «Хан-Тенгри», Казахстан Тел/факс: 8(727) 295-26-50 Электронная почта: phv@kusum.kz