Лекарственные взаимодействия — ФУЦИС®

В проведенных исследованиях не было сообщений относительно взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами. Отдельные исследования взаимодействия ФУЦИС ® геля с другими лекарственными средствами не проводились. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что возможно беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь перед приемом этого препарата с врачом или фармацевтом. Не следует принимать ФУЦИС ®, если Вы беременны, думаете, что беременны, или планируете забеременеть, кроме случаев, когда его назначил врач. Если Вы забеременеете во время применения этого препарата или в течение 1 недели после приема его последней дозы, обратитесь к врачу. Флуконазол, принимаемый в первом триместре беременности, может увеличить риск выкидыша. Флуконазол, принимаемый в низких дозах в течение первого триместра, может немного повысить риск рождения ребенка с пороками развития, поражающими кости и/или мышцы. Вы можете продолжать грудное вскармливание после приема одной дозы лекарственного препарата ФУЦИС ® 150 мг. Не следует кормить грудью, если Вы принимаете несколько доз лекарственного препарата ФУЦИС ®. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Опыт применения ФУЦИС ® геля показал, что препарат не влияет на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования ФУЦИС ® гель наносят один раз в день, осторожно втирая в пораженные участки кожи и вокруг них. Продолжительность лечения для большинства пациентов для выздоровления обычно достаточно 1–3 недели лечения. Длительность лечения определяет врач. Метод и путь введения Наружно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений относительно случаев передозировки нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Редко
• аллергические реакции: кожная сыпь
• мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивена - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции (в т. ч. ангионевротический отёк, отёк лица, крапивница, зуд кожи) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения