Передозировка — Гептрал®

Гептрал ® маловероятна. В случае передозировки препарата Гептрал ® пациент ам следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Не было сообщений о каких-либо случаях привыкания или лекарственной зависимости. Редко, особенно у чувствительных пациентов, Гептрал ® вызывал нарушения ритма сон/бодрствование. У пациентов с депрессивным синдромом сообщалось о суицидальных мыслях/ поведении. Среди наиболее частых нежелательных реакций были: головная боль, тошнота и диарея. Часто
• тревога, бессонница
• головная боль
• боль в животе, диарея, тошнота
• кожный зуд
• астения Нечасто
• инфекции мочевыводящих путей
• реакции гиперчувствительности
• анафилактоидные или анафилактические реакции (в том числе покраснение кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, изменение артериального давления (снижение артериального давления, повышение артериального давления) или частоты пульса (учащение, урежение ))
• ажитация (сильное эмоциональное возбуждение, сопровождающеес я двигательным беспокойством), с путанность сознания
• головокружение, парестезия, дисгевзия (расстройства вкуса, характеризующиеся утратой вкуса или извращением вкусовых восприятий)
• «приливы», снижение артериального давления, флебит
• отек гортани
• сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечное кровотечение, желудочно-кишечные расстройства, рвота, эзофагит
• повышенное потоотделение, ангионевротический отек, кожно-аллергические реакции (в том числе сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема)
• артралгия, мышечные спазмы
• отек, лихорадка, озноб
• реакции в месте введения
• некроз в месте введения Редко
• суицид/суицидальные мысли
• вздутие живота
• недомогание
• желчная колика Неизвестно
• цирроз печени
• гриппоподобные симптомы
• сердечно-сосудистые нарушения Пациентов следует предупредить о необходимости сообщить врачу, если он отметил нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или заметил любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения