Состав — Глюкоза

я ет для 5 % раствора – около 10 мл/мин – 200 капель/мин (20 капель=1 мл). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмоля рная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, ус и ление липонеогенеза с повышенной продукцией углекислого газа, что прив о дит к резкому возрастанию минутного дыхательного объема, и, как сле дствие, частоты дыхания; жировая инфильтрация печени. Лечение: прекратить введение глюкозы, ввести инсулин, симптоматическая терапия. Указание на наличие риска симптомов отмены К данному лекарственному средству не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работн и ку для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата необходимо обратиться к врачу. Препарат должен вводить только специалист. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандар тном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• гипергликемия, нарушение ионного баланса
• лихорадка
• гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность
• при превышении скорости введения – осмотический диурез с потерей воды, электролитов и развитием гиперосмолярной комы
• в месте введения - развитие инфекции, тромбофлебит
• истощение инсулярного аппарата поджелудочной железы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращат ься к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэ ффективности лекарственных препаратов Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистр а ции ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную с и стему сообщения о нежелательных реакциях РК. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и ме дицинских изделий» http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество: глюкоза в пересчете на безводную
• 400 мг вспомогательные вещества Натрия хлорид - 0,26 мг Вода для инъекций – до 1 мл 0.1 М хлороводородная кислота - до рН 3. 0
• 4. 0 Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного введения, 4 00 мг/мл. По 10 мл в ампулы нейтрального стекла. 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампул ьным помещают в коробку из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладыва ют. С рок хранения 5 лет. Не применять по истечении срока годности.