Состав — КОРОНАВИР

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Однократные дозы фавипиравира при приеме внутрь до 2400 мг и до 6000 мг в день пациентами с вирусной инфекцией Эбола переносились хорошо. Также хорошо переносился прием 1200 мг (двойной дозы относительно рекомендуемой) в течение 10 дней. Более высокие дозы не применялись. Также нет данных о случаях передозировки сверх указанных доз. В случае подозрения на передозировку лечение приостанавливают и проводят симптоматическую терапию. Антидот к фавипиравиру неизвестен. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом, прежде чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным). Очень часто: гиперурикемия; диарея; повышение уровня АЛТ; повышение уровня А С Т; повышение уровня КФК в крови. Часто: гипергликемия; головная боль; синусовая бра дикардия; тошнота; боль в верхних отделах живота; боль в животе; с ыпь; гематурия. Нечасто: головокружение; синусовая тахикардия; рвота; гипергидроз; мышечная слабость; глюкозурия; протеинурия; гиперкреатининемия; лейкоцитурия; цилиндры в моче; повышение уровня уробилиногена в моче; наличие билирубина в моче; повышение артериального давления; повышение уровня ферритина; зябкость стоп; боль в глазу; тромбоцитоз. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит а ктивное вещество ‒ фавипиравир 20 0,0 мг. В спомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, кремния диоксид коллоидный, повидон- K 25, кросповидон, натрия стеарилфумарат. Пленочное покрытие: Опадрай II 85F220031 желтый [ спирт поливиниловый, титана диоксид ( E 171), макрогол 4000, тальк, ж елеза оксид желтый (Е172) ]. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло
• желтого с коричневатым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до светло
• желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки комбинированной (поливинилхлорид/ поливинилиденхлорид ) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток в банку полимерную (из полиэтилена) для лекарственных средств, укупоренную крышкой полимерной (из полипропилена) с контролем первого вскрытия. По 1 банке или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.