myqaz.kz

МаксиГриппин®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022687
Дата регистрации
23.12.2021
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

хлорфенамина малеата следует осторожно применять МаксиГриппин ® при таких заболеваниях, как эпилепсия, повышенное внутриглазное давление, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелую гипертензию или сердечно-сосудистые заболевания, бронхит, бронхоэктазию, печеночную недостаточность, почечную недостаточность. Дети чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и пар а доксальное возбуждение. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Высокие дозы витамина С могут давать ложные отрицательные показания при анализе кала на скрытую кровь.

Показания к применению

- симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующ им веществам или к любому из вспомогательных веществ.
• повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата
• одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов
• пациенты, получающие или получавшие и МАО в течение последних 14 дней
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)
• выраженная почечная и/или печеночная недостаточность
• алкоголизм
• закрытоугольная глаукома
• гиперплазия предстательной железы
• гипероксалурия
• наследственная непереносимость фруктозы
• детский и подростковый возраст до 16 лет
• беременность и период лактации
• фенилкетонурия (содержит фенилаланин )

Меры предосторожности

Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью, острым гепатитом, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемией и дефицитом метгемоглобинредуктазы. Риск передозировки выше у людей с печеночной недостаточностью, не вызванной алкогольным циррозом. Парацетамол может быть гепатотоксичным в дозах более 6-8 г в день. Повреждение печени может произойти даже при применении парацетамола в гораздо более низких дозах при совместном приеме с алкоголем, индукторами печеночных ферментов или другими гепатотоксичными препаратами, например, ингибиторами МАО. Длительное употребление алкоголя значительно увеличивает риск токсического поражения печени парацетамолом. Из-за риска гипертонического криза парацетамол противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО в настоящее время или в течение последних двух недель. Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, блокирующих рецепторы H1, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих алкоголь. Следует соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией, гипертиреозом и антрально -дуоденальной непроходимостью. Во время лечения следует избегать употребления седативных средств (особенно барбитуратов), усиливающих седативный эффект антигистаминных средств.

Лекарственные взаимодействия

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин ®:

Передозировка

лечение гипотензии и аритмии. Рекомендуем обратится за консультацией к медицинскому работнику за разъяснением о способе применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥ от 1/100 до <1/10 )
• угнетение центральной нервной системы в виде сонливости, тошноты и мышечной слабости, которые у некоторых пациентов исчезают через 2-3 дня лечения
• непроизвольные движения лица, нарушение координации (скованность), тремор, парестезия
• нечеткость или двоение в глазах
• сухость в носу и горле, сухость слизистых оболочек
• сухость во рту, потеря аппетита, изменения вкуса и запаха, тошнота, рвота, диарея, запор, боль в верхней части живота
• повышенное потоотделение
• задержка мочи и / или затрудненное мочеиспускание Редко (≥ 1/10000 до <1/1000)
• негемолитическая анемия, угнетение костного мозга, тромбоцитопения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о., Подсточиско 30, 07-300, Острув Мазовецка, Польша Телефон: +48 29 644 29 00, факс +48 29 745 39 95 Электронная почта: kontakt@np-pharma.pl Держатель регистрационного удостоверения OOO « Бауш Хелс » Российская Федерация,115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Тел./ факс: +7 495 510 2879 Электронная почта: o ffice. ru @ bauschhealth. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бауш Хелс» Республика Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5 Телефон + 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517 Электронная почта: office.kz@bauschhealth.com