Називин®

Од и нмл раствора содержит активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,5000 мг, вспомогательн ые веществ а: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат а дигидрат, глицерол (85 %), бензалкония хлорид (50 % раствор), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или почти прозрачный раствор от почти бесцветного до сл або- желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 мл (не менее 143 доз во флаконе) препарата помещают во флаконы из коричневого стекла (тип III, ЕФ), снабженные помповым дозирующим распылителем из полиэтилена и нержавеющей стали с защитным колпачком. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную. Срок хранения 3 года Период применения после первого использования 12 месяцев. Не применять по истечении срока годности!

ЛП показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 6 лет Терапевтический эффект препарата Називин ®, с прей назальный дозированный, 22.5мкг/доза наступает с 25 секунды, длительность действия в течение 12 ч. острые респираторные заболевания (ОРЗ) с проявлениями ринита (насморка) аллергический ринит, поллиноз ваз о моторный ринит острый и хронический синусит (для улучшени я дренажа секреции при воспалении придаточных пазух носа ) евстахиит, ассоциированный ринитом (средний отит) устранение отека слизистой оболочки носовой полости перед диагностическими процедурами Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная чувствительность к оксиметазолину или к любому вспомогательному веществу Називин ®, с прей назальный дозированный, 22.5мкг/доза не должен применяться у детей до 6 лет атрофический ринит состояни епосле транссфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств на твердой мозговой оболочке

Данный лекарственный препарат следует применять после тщательного взвешивания соотношения риска и пользы при: повышенном внутриглазном давлении, особенно при закрытоугольной глаукоме; тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ишемическая болезнь сердца) и гипертонии; феохромоцитоме; нарушениях обмена веществ (например, гипертиреоз, сахарный диабет); гиперплазии простаты; порфирии; пациентах, получающих лечение ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторы MAO) и другими лекарственными препаратами, потенциально повышающими артериальное давление. Эффект сосудосуж ив ающего препарата для назального применения может уменьшиться при длительном применении и передозировке. В результате злоупотребления данными препаратами может возникнуть: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (феномен рикошета) хронический отек слизистой оболочки носа атрофия слизистой оболочки носа Консервант ( бензалкония хлорид), содержащийся в Називин ® спрее назальном, может вызывать отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Если есть подозрение на такую реакцию (постоянная заложенность носа), по возможности следует использовать препарат для назального применения без содержания консерванта. Если таких лекарственных препаратов для назального применения без содержания консерванта нет в наличии, следует рассмотреть другую форму введения.

Не применяют одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, возможно повышение артериального давления. Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов (гипертензивные средства) повышает риск развития побочных эффектов. Специальные предупреждения Б еременност ьили лактаци я Данные, полученные у ограниченного количества женщин, получавших этот препарат в течение первого триместра беременности, не показали развитие каких-либо неблагоприятных реакций вследствие действия оксиметазолина, которые могли бы повлиять на беременность или здоровье плода/ новорожденного. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность в отношении доз, превышающих диапазон терапевтических доз. Препарат Називин ® спрей назальный дозированный следует использовать во время беременности после тщательной оценки соотношения пользы/риска. При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Применение в педиатрии Називин ® спрей назальный дозированный не должен применяться у детей до 6 лет Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После длительного применения Називина ®, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечнососудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться. Рекомендации по применению Режим дозирования Називин ® спрей назальный дозированный предназначен для назального применения. Применять 2-3 раза в день, вводя 1 дозу впрыскивания 22.5 мкг раствора в каждый носовой хо д. Однократная доза Називин ® спрей назальный дозированный не долж ен приниматься более 3 раз в день. Називин ® спрей назальный дозированный нельзя применять более 5- 7 дней. Нельзя применять дозировки выше рекомендованных. Метод и путь введения Називин ®, спрей назальный дозированный предназначен для назального применения. Механизм распыления работает нажатием на упор для пальцев. При первом использовании снять защитный колпачок, взять спрей с дозатором в руку и прокачать несколько раз, пока не появится равномерная струя. Поднести распылительное отверстие к каждому носовому ходу и нажать один раз. После использования очистить распылительное отверстие и установить защитный колпачок. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

гиперреактивные фазы могу т чередоваться с фазами угнетения функций центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и легочной системы. Стимуляция центральной нервн ой системы проявляется в беспокойстве, возбуждении, галлюцинациях, судорогах. Угнетение центрально й нервной системы проявляется в понижении температуры тела, вялости, сонливости и коме. Дальнейшие симптомы могут включать в себя миоз, мидриаз, лихорадку, потливость, бледность, цианоз, сердцебиение, тахикардию, брадикардию, сердечную аритмию, остановку сердца, гипертонию, шоковую гипотензию, тошноту и рвоту, угнетение дыхания и апноэ, психогенные расстройства. Особенно у детей передозировка часто приводит к доминирующим эффектам центральной нервной системы, таким как судороги и кома, брадикардия, апноэ и гипертония или гипотония. При сильной передозировке показана стационарная интенсивная терапия. Необходимо немедленное применения активированного угля, сульфат натрия или промывание желудка (в больших количествах), так как всасывание оксиметазолина может быть быстрым. Вазопрессоры противопоказаны. В качестве антидота может быть использован неселективный -блокатор. При необходимости
• снижение температуры, противосудорожная терапия и кислородная вентиляция. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Сведения по частоте: очень часто: ≥ 10 %, часто: ≥ 1 % о <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1 /100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000) Часто жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание Редко сердцебиение, тахикардия, гипертония Очень редко тревожность, бессонница, усталость (сонливость, седация), головная боль, галлюцинации (преимущественно у детей) аритмия апноэ у грудных младенцев и новорожденных судороги (особенно у детей) Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. увеличение отека слизистой оболочки после окончания воздействия, носовое кровотечение реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд) тахифилаксия (при длительном применении или передозировке) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Софаримекс
• Индустрия Кимика э Фармасуэтика, С.А., Av. Das Industrias
• Alto do Colaride Cacem 2735-213, Португалия Тел.: (+351) 21 432 8200, факс: (+351) 21 432 0109 e
• mail: mail @ sofarimex. pt Держатель регистрационного удостоверения « P & G Health Germany GmbH » Sulzbacher Штрассе 40 65824 Швальбах- ам
• Таунус, Германия Тел.: 0 61 51/8 56-22 60 Факс: 0 61 51/8 56-22 03 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Др Реддис Лабораторис Казахстан» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 28В, офис 905 Телефон: +7 (727) 313 25 10, +7 701 757 19 56 e- mail: pharmacovigilance.kz@drreddys.com