Состав — Нефротект

интрадиали зн ом питании, во время которого можно использовать диализат, содержащий глюкозу. Если сывороточный креатинин опускается ниже 300 мкмоль /л, можно использовать стандартный раствор аминокислот. Для пожилых пациентов и пациентов с печеночной и почечной недостаточностью дозировка и режим введения препарата устанавливаются индивидуально. В настоящее время клинический опыт применения Нефротекта у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствует. Метод и путь введения Препарат вводится внутривенно. Частота применения с указанием времени приема Частота применения препарата зависит от клинического состояния пациента и определяется лечащим врачом. Длительность лечения Длительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента и определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: основные симптомы передозировки или слишком быстрого введения раствора могут включать тошноту, повышенную температуру, дрожь, приливы, рвоту, гипераммониемию, гипераминоацидемию и ацидоз. Лечение: при появлении любого из этих симптомов введение препарата следует прекратить незамедлительно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Препарат предназначен для внутривенного введения только в условиях стационара. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При правильном применении побочные действия не выявлены. В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один литр препарата содержит активные вещества: L
• изолейцин
• 5.800 г, L
• лейцин
• 12.800 г, L -лизина ацетат (эквивалентно L -лизину)
• 16.925 г, (12.000 г) L
• метионин
• 2.000 г, L
• фенилаланин
• 3.500 г, L
• треонин
• 8.200 г, L
• триптофан
• 3.000 г, L
• валин
• 8.700 г, L
• аргинин
• 8.200 г, L
• гистидин
• 9.800 г, L
• аланин
• 6.200 г, N -ацетил- L -цистеин (эквивалентно L -цистеину)
• 0.540 г, (0.400 г) Глицин
• 5.305 г, L
• пролин
• 3.000 г, L
• серин
• 7.600 г, L
• тирозин
• 0.600 г, Глицил
• L -тирозин безводный (эквивалентно глицилу / L -тирозину),
• 3.155 г, (0.994 г/2.400 г) вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, кислота яблочная, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор. Форма выпуска и упаковка По 250 или 500 мл во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой ( галобутиловой ) пробкой и обкатанном алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком - контролем первого вскрытия. По 10 флаконов с пластиковыми держателями или без них вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.