Лекарственные взаимодействия — НЕЙРОКСОН

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует назначать одновременно с центрофеноксином и другими лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. НЕЙРОКСОН во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении НЕЙРОКСОН в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата НЕЙРОКСОН на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1 – 4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания. Доза может быть изменена по рекомендации врача. Паценты пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы. Дети: В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко, включая отдельные сообщения:
• галлюцинации,
• головная боль,
• головокружение,
• артериальная гипертензия,
• артериальная гипотензия,
• одышка,
• тошнота,
• рвота,
• периодическая диарея,
• гиперемия,
• крапивница,
• сыпь,
• пурпура,
• озноб,
• отек. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения