НЕЙРОКСОН

Одна таблетка содержит активное вещество – цитиколина мононатриевая соль, в пересчете на цитиколин
• 500 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, масло касторовое полиэтоксилированное гидрогенизированное с минеральным носителем магнием алюмосиликатом, тальк, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, магния стеарат; Смесь для покрытия: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, триглицериды средней цепи, титана диоксид. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью, лакированной. По 2 или 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

- инсульт и его последствия;
• черепно-мозговая травма и ее последствия;
• когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к люб ому из вспомогательных веществ;
• повышенный тонус па расимпатической нервной системы;
• детский возраст до 6 лет.

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует назначать одновременно с центрофеноксином и другими лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. НЕЙРОКСОН во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении НЕЙРОКСОН в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата НЕЙРОКСОН на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1 – 4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания. Доза может быть изменена по рекомендации врача. Паценты пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы. Дети: В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко, включая отдельные сообщения:
• галлюцинации,
• головная боль,
• головокружение,
• артериальная гипертензия,
• артериальная гипотензия,
• одышка,
• тошнота,
• рвота,
• периодическая диарея,
• гиперемия,
• крапивница,
• сыпь,
• пурпура,
• озноб,
• отек. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E
• mail: office @ arterium. ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E
• mail: office @ arterium. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТД Фармамед », г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz