ЦИТИКОЛИН-САНТО®

метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата, при приеме препарата могут развиться аллергические реакции (в том числе замедленного типа). Данный препарат содержит от 31,69 мг до 126,76 мг или от 1,38 ммоль до 5,5 ммоль натрия в рекомендованной суточной дозе препарата от 500 мг до 2000 мг. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия. Данный препарат содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) в рекомендованной суточной дозе препарата от 500 мг до 2000 мг, то есть, по сути, не содержит калия.

лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с черепно-мозговыми травмами. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ повышенный тонус парасимпатической нервной системы лицам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы

Препарат содержит сорбитол, поэтому пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат ЦИТИКОЛИН-САНТО®. Кроме этого, сорбитол может оказывать слабое слабительное действие.

ЦИТИКОЛИН-САНТО® усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина ( L-ДОФА ). Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими центрофеноксин и меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск. Во время беременности или лактации Нет достаточных данных о применении цитиколина у беременных женщин и в период кормления грудью. ЦИТИКОЛИН-САНТО® не следует использовать во время беременности и в период лактации, кроме случаев явной необходимости, т.е. когда ожидаемая терапевтическая польза выше, чем любой возможный риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами ЦИТИКОЛИН-САНТО® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610151) Номер автоответчика +7 7252 (561342) Адрес электронной почты complaints@santo.kz Держатель регистрационного удостоверения АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610151) Номер автоответчика +7 7252 (561342) Адрес электронной почты complaints@santo.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610150) Адрес электронной почты phv@santo.kz; infomed@santo.kz